工厂与质量文件
质量你可以逐文档审查。
在批准订单前，请确认生产路线、设施及适用证据。
从配方和样品到袋装生产和出口，探索你品牌可用的制造规模。 根据批准的配方、包装和测试任务来规划样品和生产进度。大规模制造实力
制造基地
请要求报价项目的法人实体、实际生产地点及产品范围。
适用证书
检查发行机构、站点地址、有效期以及所规定的范围是否涵盖你的产品路线。
成品证据
就实际配方的相关测试方法、验收标准和批次文件达成一致。
供应商审查时需申请的文件
| 文件 | 需要核实的事项 |
|---|---|
| 设施与证书信息 | 当前发行人、地址、有效性及产品/流程范围。GMP，ISO或HACCP参考文献是审查问题，而非本网站的认证声明。 |
| 成分规格 | 身份、来源、相关活跃内容、承载人和批次可追溯性。 |
| 分析证书（COA） | 样品识别、批号、测试方法、限额、结果及释放责任。 |
| SDS（适用） | 材料身份、处理信息及版本。SDS不是有效性或市场批准的证明。 |
| 成品规格 | 填充重量、袋子尺寸、分析范围、相关微生物学和包装检查。 |
| 稳定性与存储记录 | 具体配方、包装系统、研究条件以及对拟议保质期的支持。 |
如何审查工厂材料
该 制造流程 汇聚了公司提供的制作和实验室场景。与拟议的制造安排一起审查当前的文件持有人、有效性、地点和认证范围。向我们的团队索取项目专用文件包。
你SKU的批准清单
- 成分和供应商身份已审查。
- 同意，分析和微生物测试范围已记录。
- 配方、样品、罐装、封面和盒装版本均匹配。
- 目的地特定的成分和标签问题由相关方解决。
- 同意了释放责任和偏差处理。
一个明确的起始数量。
你可以选择口味，围绕一个制作任务来排版和设计。
3,000每SKU最低可达罐数
9,000每订单最低罐数