工場および品質の文書化
品質は文書ごとに確認できます。
注文を承認する前に、製造ルート、施設、製品に関する関連証拠を確認してください。
配合やサンプリングからパウチの生産や輸出まで、ブランドの製造規模を探りましょう。 承認された処方、包装、試験の指示に基づいてサンプルと生産スケジュールを計画しましょう。大規模生産力
製造拠点
見積もりプロジェクトの法人名、実際の生産地および製品範囲を申請してください。
該当する証明書
発行機関、サイト住所、有効期間、そして明示された範囲があなたの製品ルートをカバーしているかどうかを確認してください。
完成品の証拠
実際の処方に関する試験方法、受け入れ基準、バッチ書類を合意してください。
サプライヤーレビュー時に請求すべき書類
| 文書 | 確認すべき点 |
|---|---|
| 施設および証明書情報 | 現在の発行者、住所、有効性、製品・プロセスの範囲。GMP、ISOやHACCPのリファレンスはレビュー用の質問であり、このウェブサイトの認証請求ではありません。 |
| 成分仕様 | 身元、出所、関連するアクティブコンテンツ、キャリア、ロットトレーサビリティ。 |
| 分析証明書(COA年) | サンプルの識別、ロット番号、試験方法、限度、結果、リリース責任。 |
| 適用されるSDS | マテリアルアイデンティティ、取り扱い情報およびバージョン。SDSは有効性や市場承認の証明ではありません。 |
| 完成品仕様 | 充填重量、パウチの形状、分析範囲、関連する微生物学および包装チェック。 |
| 安定性と記憶記録 | 実際の処方、包装システム、試験条件、提案された保存期間の支援。 |
工場資料のレビュー方法
その 製造のウォークスルー 会社が提供した制作シーンと実験室のシーンを融合させています。現在の文書保有者、有効性、サイト、認証範囲、提案された製造手配と並べて確認してください。プロジェクト専用のドキュメントパッケージをチームに依頼してください。
あなたのSKUの承認チェックリスト
- 原材料とサプライヤーの識別を確認しました。
- 分析および微生物学的検査範囲が記録されていることに同意します。
- フォーミュラ、サンプル、缶、アートワーク、カートンのバージョンが一致していました。
- 目的地ごとの成分やラベルに関する質問は、責任者によって解決されます。
- リリース責任と逸脱処理について合意しました。
プロジェクトに関連する書類を請求してください。
行き先、食材の方向、SKUあたりの量を共有してください。実現可能性、費用、時期を確認する前に詳細を確認します。
メール: info@linkbiolabs.com
WhatsApp: +86 139 8303 6513
明確な初期の量。
自分のフレーバーを選び、1つの制作課題に合わせてフォーマットやアートワークを行えます。
3,0001 SKUあたり最低缶数
9,000注文あたりの最低缶数