Documentation d’usine et qualité
La qualité peut être revue, document par document.
Confirmez le mode de production, l’installation et les preuves applicables de votre produit avant d’approuver une commande.
De la formulation et l’échantillonnage à la production et à l’exportation des sachets en sachette, explorez l’échelle de fabrication disponible pour votre marque. Planifiez votre échantillon et votre calendrier de production en fonction de la formule approuvée, de l’emballage et du briefing de test.Résistance de fabrication à grande échelle
Site de fabrication
Demandez l’entité juridique, le lieu de production réel et l’étendue du produit pour le projet devisé.
Certificats applicables
Vérifiez l’organisme émettric, l’adresse du site, la période de validité et si le champ d’application indiqué couvre la route de votre produit.
Preuves de produit fini
Convenez des méthodes de test pertinentes, des critères d’acceptation et des documents de lot pour la formule réelle.
Opérateurs le long de la chaîne de production
Cette vue montre les opérateurs, transportant le matériel et les bacs de collecte le long de la chaîne de production. Examinez le déplacement des matériaux, les responsabilités des postes de travail et la documentation des lots lorsque vous discutez de la méthode de fabrication de votre pochette.
- Mouvement entre stations de travail de production
- Manipulation et collecte de pochettes
- Responsabilités de la ligne et enregistrements de lots
Documents à demander lors de l’examen des fournisseurs
| Document | Que vérifier |
|---|---|
| Informations sur les installations et les certificats | Émetteur actuel, adresse, validité et portée produit/processus. GMP, ISO ou références HACCP sont des questions à examiner, et non des revendications de certification pour ce site web. |
| Spécification des ingrédients | Identité, source, contenu actif pertinent, transporteurs et traçabilité des lots. |
| Certificat d’analyse (COA) | Identité de l’échantillon, numéro de lot, méthodes de test, limites, résultats et responsabilité de la libération. |
| SDS lorsque cela est applicable | Identité matérielle, informations de gestion et version. Une FDS ne prouve pas son efficacité ou son approbation sur le marché. |
| Spécification du produit fini | Poids de remplissage, format de la poche, portée analytique, contrôles microbiologiques pertinents et d’emballage. |
| Enregistrement de stabilité et de stockage | Formule réelle, système d’emballage, conditions d’étude et support de la durée de conservation proposée. |
Comment revoir le matériau d’usine
Le Visite de la fabrication regroupe des scènes de production fournies par la société et des scènes de laboratoire. Examinez le titulaire actuel du document, la validité, le site et le périmètre certifié ainsi que l’arrangement de fabrication proposé. Demandez à notre équipe le dossier documentaire spécifique au projet.
Une liste de contrôle d’approbation pour votre SKU
- Ingrédient et identité du fournisseur examinés.
- Diagnostic analytique et microscopie microbiologique approuvé.
- Les versions formule, échantillon, canette, illustration et carton correspondaient.
- Questions spécifiques à la destination concernant les ingrédients et les étiquettes résolues par les parties responsables.
- Les responsabilités de libération et la gestion des écarts ont été convenues.
Documents de qualification, prêts à être examinés.
Examinez l’aperçu des documents fournis par l’entreprise, puis demandez les documents actuels pertinents pour votre projet.
Ouvrez l’aperçu pour inspecter l’image fournie. Le titulaire du certificat, la validité, le site certifié et la portée du produit sont vérifiés par rapport aux documents actuels de chaque projet.
Demandez les documents pertinents pour votre projet.
Partagez votre destination, la direction des ingrédients et la quantité par SKU. Nous examinerons les détails avant de confirmer la faisabilité, le coût ou le calendrier.
E-MAIL: info@linkbiolabs.com
WhatsApp : +86 139 8303 6513
Une quantité de départ claire.
Choisissez vos saveurs, pouvez formater et dessiner autour d’un seul cahier des charges de production.