공장 및 품질 문서
문서별로 검토할 수 있는 품질입니다.
주문을 승인하기 전에 생산 경로, 시설, 제품에 적용 가능한 증거를 반드시 확인하세요.
조성과 샘플링부터 파우치 생산 및 수출에 이르기까지, 브랜드에 맞는 제조 규모를 탐색해 보세요. 승인된 포뮬러, 포장 및 테스트 브리핑에 맞춰 샘플과 생산 일정을 계획하세요.대규모 제조 역량
제조 현장
견적된 프로젝트에 대해 법인, 실제 생산 장소 및 제품 범위를 요청하세요.
적용 가능한 인증서
발행 기관, 사이트 주소, 유효 기간, 그리고 명시된 범위가 귀하의 제품 경로를 포함하는지 확인하세요.
완성품 증거
실제 공식에 대한 관련 시험 방법, 수용 기준 및 배치 문서를 합의하세요.
생산 라인 상의 운영자들
이 사진은 생산 라인을 따라 장비와 수집함을 운반하는 작업자들을 보여줍니다. 파우치 제조 경로를 논의할 때는 자재 이동, 작업대 책임, 배치 문서를 검토하세요.
- 생산 워크스테이션 간 이동
- 파우치 취급 및 수거 통
- 라인 책임 및 배치 기록
공급업체 검토 시 요청할 서류
| 문서 | 확인해야 할 사항 |
|---|---|
| 시설 및 자격증 정보 | 현재 발행자, 주소, 유효성 및 제품/프로세스 범위. GMP, ISO 또는 HACCP 참고문헌은 검토 대상 질문이지 이 웹사이트의 인증 청구가 아닙니다. |
| 성분 사양 | 신원, 출처, 관련 활성 콘텐츠, 운송 및 로트 추적성. |
| 분석 증명서 (COA) | 샘플 신원, 로트 번호, 시험 방법, 한계, 결과 및 출시 책임. |
| 적용 가능한 경우 SDS | 재료 식별, 취급 정보 및 버전 SDS는 효능이나 시장 승인 증명이 아닙니다. |
| 완제품 사양 | 충전 중량, 파우치 포맷, 분석 범위, 관련 미생물학 및 포장 검사. |
| 안정성 및 저장 기록 | 실제 분유, 포장 시스템, 연구 조건 및 제안된 유통기한에 대한 지원. |
공장 자료 검토 방법
그 제조 공습 회사에서 제공한 제작 장면과 실험실 장면을 결합합니다. 현재 문서 보유자, 유효성, 현장 및 인증 범위와 제안된 제조 계약을 함께 검토하세요. 프로젝트 전용 문서 패키지를 저희 팀에 요청하세요.
SKU 승인 체크리스트
- 재료 및 공급업체 신원 검토.
- 동의합니다. 분석 및 미생물학적 테스트 범위가 문서화되었습니다.
- 포뮬러, 샘플, 캔, 아트워크, 팩 버전이 일치했습니다.
- 목적지별 성분 및 라벨 관련 질문은 책임 당사자들이 해결합니다.
- 해제 책임과 이탈 처리 합의.
프로젝트와 관련된 문서를 요청하세요.
목적지, 재료 방향, SKU당 양을 공유하세요. 저희는 실행 가능성, 비용 또는 시기를 확인하기 전에 세부 사항을 검토할 것입니다.
이메일: info@linkbiolabs.com
WhatsApp: +86 139 8303 6513
명확한 시작 수량.
맛을 선택하고, 하나의 제작 과제에 맞춰 형식과 아트워크를 구성할 수 있습니다.