工廠與品質文件

品質你可以逐份文件檢視。

在核准訂單前,請確認生產路線、設施及適用的證據。

大規模製造實力

從配方、取樣到袋裝生產與出口,探索品牌可用的製造規模。

合作品牌
300+
成熟配方
1,000+
可選的風味選項
5,000+
月容量(箱子)
5M
自動化生產線
17
團隊成員
500+
打樣週期(工作日)
5
出口國家與地區
60+

根據核准的配方、包裝與測試簡報來規劃樣品與生產時程。

討論你的生產計畫
實驗室工作顯示於公司提供的製程材料中

看看生產部門和實驗室內部。

請參考文件清單中的流程場景。測試方法與證書範圍會被審查,以符合實際產品及製造安排。

觀看原廠攻略

8生產章節及6實驗室摘錄。玩完整攻略或選擇關卡。

製造廠區

請要求報價專案的法人實體、實際生產地點及產品範圍。

適用證書

請檢查發行機構、地點地址、有效期限,以及所列範圍是否涵蓋你的產品路線。

成品證據

同意相關測試方法、驗收標準及配方的批次文件。

無聲製作畫面,供本網站使用。開放式影片

生產線沿線操作員

此圖顯示操作員在生產線上運送設備與收集箱。討論袋裝製造路線時,請檢視物料移動、工作站職責及批次文件。

  • 生產工作站間的移動
  • 袋裝處理與收集箱
  • 行職責與批次紀錄
探索製造流程

供應商審查時應申請的文件

文件 要驗證什麼
設施與證書資訊 現行發行人、地址、有效性及產品/流程範圍。GMP,ISO或 HACCP 參考資料是審查問題,並非本網站的認證主張。
成分規格 身份、來源、相關活躍內容、承運人及批次可追溯性。
分析證書(COA) 樣本識別、批號、測試方法、限額、結果及釋放責任。
適用的SDS 物料識別、處理資訊及版本。SDS並非療效或市場認可的證明。
成品規格 填充重量、袋子尺寸、分析範圍、相關微生物學及包裝檢查。
穩定性與儲存紀錄 實際配方、包裝系統、研究條件及對擬議保存期限的支持。

如何檢視工廠資料

該 製造過程 結合了公司提供的製作與實驗室場景。與擬議的製造安排一併檢視現有文件持有人、有效性、地點及認證範圍。請向我們團隊索取專案專屬文件包。

你SKU的核准清單

  • 成分與供應商身份已審查。
  • 同意,分析和微生物測試範圍都有記錄。
  • 配方、樣品、罐頭、封面和盒裝版本都匹配。
  • 目的地特定成分與標籤問題由負責方解決。
  • 同意釋放責任與偏差處理。

資格文件,準備審查。

先檢視公司提供的文件總覽,然後申請與專案相關的現有文件。

申請最新文件
公司資格概述公司提供的資格文件概覽,包括證書與授權影像

打開總覽圖查看所提供的圖片。證書持有人、有效性、認證場地及產品範圍會與每個專案的現行文件進行核對。

請索取與您專案相關的文件。

分享你的目的地、食材方向以及每SKU的份量。我們會在確認可行性、成本或時程前,先審查細節。

電子郵件: info@linkbiolabs.com

微信: +86 139 8303 6513

  1. 1。聯絡方式
  2. 2。產品簡介
  3. 3。專案細節
您的商業資訊

一個明確的起始數量。

你可以選擇你的風格,並圍繞一個製作任務來設計和設計。

3,000每SKU罐最低裝數
9,000每訂單最低罐數
取得客製化報價請求樣本