Documentazione di fabbrica e qualità
La qualità puoi rivedere, documento per documento.
Conferma la via di produzione, lo stabilimento e le prove pertinenti del tuo prodotto prima di approvare un ordine.
Dalla formulazione e campionamento alla produzione e esportazione delle bustine, esplora la scala produttiva disponibile per il tuo marchio. Pianifica il campione e il calendario di produzione in base alla formula approvata, al packaging e al brief dei test.Resistenza produttiva su larga scala
Sito produttivo
Richiedi l'entità legale, la reale sede di produzione e l'ambito del prodotto per il progetto citato.
Certificati applicabili
Controlla l'ente emittente, l'indirizzo del sito, il periodo di validità e se l'ambito indicato copre la rotta del tuo prodotto.
Evidenza del prodotto finito
Concordare i metodi di test rilevanti, i criteri di accettazione e i documenti di batch per la formula effettiva.
Operatori lungo la linea di produzione
Questa vista mostra gli operatori, che trasportano attrezzature e contenitori di raccolta lungo la linea di produzione. Rivedi il movimento dei materiali, le responsabilità delle postazioni di lavoro e la documentazione dei lotti quando parli del percorso di produzione della tua tasca.
- Movimento tra postazioni di lavoro di produzione
- Manipolazione e raccolta delle tasche
- Responsabilità di linea e record di batch
Documenti da richiedere durante la revisione del fornitore
| Documento | Cosa verificare |
|---|---|
| Informazioni sulla struttura e sul certificato | Emittente attuale, indirizzo, validità e ambito prodotto/processo. GMP, ISO o riferimenti HACCP sono domande da esaminare, non richieste di certificazione per questo sito web. |
| Specifiche degli ingredienti | Identità, origine, contenuti attivi rilevanti, portalettere e tracciabilità dei lotti. |
| Certificato di analisi (COA) | Identità del campione, numero di lotto, metodi di test, limiti, risultati e responsabilità di rilascio. |
| SDS dove applicabile | Identità materiale, informazioni di gestione e versione. Un SDS non è una prova di efficacia o approvazione sul mercato. |
| Specifiche del prodotto finito | Peso di riempichio, formato della bustina, ambito analitico, microbiologia pertinente e controlli di imballaggio. |
| Stabilità e record di archiviazione | Formula effettiva, sistema di imballaggio, condizioni di studio e supporto per la durata di conservazione proposta. |
Come rivedere il materiale di fabbrica
Il Guida nella produzione riunisce scene di produzione fornite dall'azienda e scene di laboratorio. Esaminare il titolare attuale del documento, la validità, il sito e l'ambito certificato insieme all'accordo di produzione proposto. Richiedi il pacchetto documentale specifico per il progetto al nostro team.
Una checklist per l'approvazione del tuo SKU
- Componente e identità del fornitore esaminati.
- Ambito di test analitico e microbiologico concordato documentato.
- Versioni formula, campione, lattina, illustrazione e cartone abbinate.
- Domande specifiche su ingredienti e etichette risolte dalle parti responsabili.
- Responsabilità di rilasciare e gestione delle deviazioni concordate.
Documenti di qualificazione, pronti per la revisione.
Esamina la panoramica dei documenti fornita dall'azienda, poi richiedi i documenti attuali rilevanti per il tuo progetto.
Apri la panoramica per ispezionare l'immagine fornita. Il titolare del certificato, la validità, il sito certificato e l'ambito del prodotto vengono confrontati con i documenti attuali per ciascun progetto.
Richiedi i documenti rilevanti per il tuo progetto.
Condividi la destinazione, la direzione degli ingredienti e la quantità per SKU. Esamineremo i dettagli prima di confermare fattibilità, costo o tempistiche.
E-MAIL: info@linkbiolabs.com
WhatsApp: +86 139 8303 6513
Una quantità iniziale chiara.
Scegli i tuoi gusti, puoi formattare e realizzare l'artwork attorno a un unico brief di produzione.