配方开发

当规范明确时,植物学理念变得有用。

从身份、来源和目的地开始

列出准确的成分形态、植物种类以及植物成分(如适用)。确认含咖啡因成分,区分活性成分与提取物添加率。采样前应审查目的地和计划标签的条款。

评估完整的袋子

有前景的原料本身并不能形成合适的口腔囊。载体、颗粒大小、湿度、风味、甜味剂和袋子材质会影响操作和感官体验。定义原型评审应确定哪些内容,哪些尚未被证实。

创建审批记录

使用版本化原型和通用评估表。记录所选口味、外观、袋口感及相关分析目标。签署的参考样品和批准的规格使采购、生产和包装团队拥有相同的对比点。

在做出标签承诺前,先进行测试计划

确定哪些检测适用于原材料,哪些必须对成品袋进行。讨论内容一致性、微生物学、兼容性和稳定性。临床或吸收主张需要自身证据;它们不会因为以新形式使用某一成分而得出。

这是一个参考。
一个你可以自己创造的公式。

探索所有14类别的成分组合和参考剂量。调整起始配方,或带来完全定制的食材说明。

载体、甜味和风味选项

这些成分组合可以跨类别进行调整。最终的百分比、含水率、pH值、填充重量和稳定性均被制定。

常见的配方选项
载体与填充剂微晶纤维素、植物纤维(竹纤维或棉花)和麦芽醇。
水分系统食品级丙二醇和植物甘油。
甜美蔗糖素、乙酰磺胺钾(Ace-K)、赤藓糖醇和甜菊糖苷。
pH调节碳酸钠和碳酸氢钠;最终pH值为批准配方指定。
风味与冷却食品香料、薄荷和WS-23;冷却强度是样品审查的一部分。
辅助成分食品级抗氧化和防腐选项,针对成品配方选择。

每个项目都会审查原料供应和目的地适宜性。保质期和任何发布流程都需要成品证据。

从参考到批准规范

检查植物来源的成分选择、辅助添加剂的数量、甜味和风味。在技术可行的情况下,可以讨论封装或受控释放配置文件;性能和保质期通过项目特定的测试确定。

定义成分、目标用量、目的地和计划数量。制作样本,审查感官和身体特征,协商测试,并批准最终配方和艺术作品。

发送定制公式简报

定制生产从每SKU 3,000罐开始,每单9,000罐。会审核目的地的成分资格和标签。

告诉我们你想开发什么。

分享你的目的地、食材方向和每SKU的数量。在确认可行性、成本或时间安排前,我们会审查细节。

电子邮件: info@linkbiolabs.com

微信: +86 139 8303 6513

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你可以选择口味,围绕一个制作任务来排版和设计。

3,000每SKU最低可达罐数
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