Hur man granskar ett analt påsecertifikat för analys
Läs materialets namn, providentitet, lotnummer och datum innan du tittar på resultaten.
Identifiera vad som testades
Läs materialets namn, providentitet, lotnummer och datum innan du tittar på resultaten. En COA för ett extrakt, en premix och en färdigpackad påse kan besvara olika frågor. Kontrollera att dokumentet stämmer överens med formelrevisionen och batchen som diskuteras istället för att acceptera ett generiskt exempel som leveransbevis.
Läs metoden bredvid resultatet
Ett tal behöver ett definierat test och en enhet. Fråga vilken analytisk metod som användes, vilken acceptansgräns som gäller och om resultatet beskriver aktivt innehåll, ingrediensidentitet eller annan egenskap. Om den föreslagna etiketten beror på en viss kvantitet, bekräfta hur den mängden verifieras i den färdiga produkten.
Vet vad dokumentet inte fastställer
En COA fastställer inte automatiskt klinisk effektivitet, universell säkerhet, marknadsgodkännande eller alla aspekter av hållbarhet. Ett intyg från en råvaruleverantör bevisar inte heller att färdiga påsar har testats. Fråga vilka ytterligare skivor som täcker produktion, förpackning och utgivningsansvar.
Håll det kopplat till batchspårbarhet
Registrera vem som släpper batchen, hur avvikelser hanteras och hur dokument kommer att levereras med ordern. Jämför batchidentifieringen på COA, burkkodning och packlista. En konsekvent dokumentation är mer användbar än ett stort galleri av orelaterade certifikat.
Använd detta i din projektbeskrivning
- Identifiera vilka beslut som godkänns och vilka som fortfarande behöver granskas.
- Håll formeln, paketet, test- och offertversionerna kopplade.
- Tilldela en ansvarig granskare innan ett olöst antagande blir ett krav på etikett eller order.
Utforska Produktkategorier, recension OEM/ODM tjänster eller Skicka en projektförfrågan med de detaljer du redan vet.