口腔ポーチの分析証明書のレビュー方法

何が検査されたかを特定してください

結果を見る前に、材料名、サンプルの識別、ロット番号、日付を必ず読みましょう。エキス、プレミックス、完成したパックパウチのCOAは、さまざまな疑問に答えることができます。書類が議論されている数式の改訂やバッチと一致しているかを確認し、一般的な例を出荷証拠として受け入れるのではなく。

結果の横にメソッドを読んでください

数値には定義されたテストと単位が必要です。どの分析方法が用いられたか、どの受容限度が適用されるか、結果が有効成分、成分の同一性、または他の性質を記述しているかを問い合わせてください。提案されたラベルが特定の量に依存している場合は、その量が完成品でどのように検証されているかを確認してください。

文書が何を定めていないのかを知っておきましょう

COAは臨床効果、普遍的安全性、市場承認、または保存期間のすべての側面を自動的に確立するものではありません。原材料供給業者からの証明書も、完成したパウチが試験されたことを証明するものではありません。制作、梱包、リリースの責任をカバーする追加記録は何かを尋ねてください。

バッチトレーサビリティに紐づけておきましょう

誰がバッチをリリースするか、逸脱の処理方法、注文時に書類がどのように供給されるかを記録してください。COA、缶のコーディング、梱包リストのバッチ識別を比較してください。一貫した記録は、無関係な証明書の大量のギャラリーよりも有用です。

これをプロジェクトブリーフで活用してください

• 承認された決定と、まだ審査が必要な決定を特定しましょう。
• フォーミュラ、パック、テスト、見積もりの各バージョンを連携させておきましょう。
• 未解決の仮定がラベルや注文の要件になる前に、責任あるレビュアーを割り当ててください。

探索 製品カテゴリレビュー OEM/ODMサービス または プロジェクト問い合わせを送信 すでに知っている詳細を含んで。

一般的な参考文献

• FDA:栄養補助食品