Jak przejrzeć certyfikat analizy ustnej sakiewki
Przeczytaj nazwę materiału, tożsamość próbki, numer partii i datę przed przejrzeniem wyników.
Zidentyfikuj to, co zostało przetestowane
Przeczytaj nazwę materiału, tożsamość próbki, numer partii i datę przed przejrzeniem wyników. COA ekstraktu, gotowego miksandra i gotowego opakowania mogą odpowiedzieć na różne pytania. Sprawdź, czy dokument odpowiada omawianej rewizji formuły i partii, zamiast akceptować ogólny przykład jako dowód wysyłki.
Przeczytaj metodę obok wyniku.
Liczba wymaga określonego testu i jednostki. Zapytaj, jaka metoda analityczna została użyta, jaki limit akceptacji obowiązuje i czy wynik opisuje aktywną zawartość, tożsamość składnika czy inną właściwość. Jeśli proponowana etykieta zależy od konkretnej ilości, potwierdz, jak ta ilość jest weryfikowana w gotowym produkcie.
Wiedz, czego dokument nie ustanawia
COA nie ustala automatycznie skuteczności klinicznej, uniwersalnego bezpieczeństwa, autoryzacji na rynek ani każdego aspektu okresu przydatności do spożycia. Certyfikat od dostawcy surowców nie potwierdza również, że gotowe sakiewki zostały przetestowane. Zapytaj, które dodatkowe płyty obejmują produkcję, opakowania i obowiązki wydawniczej.
Utrzymuj to powiązane z zakresem śledzenia wsadowego
Zapisuj, kto wypuszcza partię, jak obsługiwane są odstępstwa i w jaki sposób dokumenty będą dostarczane wraz z zamówieniem. Porównaj identyfikację partii na COA, kodowaniu puszek i liście pakowania. Spójny zapis jest bardziej przydatny niż duża galeria niezwiązanych ze sobą certyfikatów.
Wykorzystaj to w swoim briefie projektu
- Zidentyfikuj, które decyzje zostały zatwierdzone, a które jeszcze wymagają przeglądu.
- Zachowaj spójność wersji formuły, pakietu, testów i cytatów.
- Przydziel odpowiedzialnego recenzenta, zanim nierozwiązane założenie stanie się wymogiem etykiety lub zamówienia.
Odkryj Kategorie produktów, recenzja Usługi OEM/ODM lub Wyślij zapytanie o projekt Z tymi szczegółami, które już znasz.