구술 파우치 라벨 아트워크: 인쇄 승인 전 점검

실제 캔 도면부터 시작하세요

승인된 라벨 치수, 블리드, 안전 구역, 그리고 랩이나 솔기 정보를 사용하세요. 원형 컨셉 이미지는 생산 다이라인이 아닙니다. 인쇄 공급업체가 아트워크를 받기 전에 상단 라벨, 사이드밴드, 보조 카톤이 각각 별도의 파일과 버전 식별자가 필요한지 확인하세요.

정보 계층 구조 구축

적절한 경우 카테고리, 맛, 활성 양을 구분하세요. 필요한 성분 목록, 경고, 책임 있는 사업 정보, 저장 정보 및 배치 코딩을 위한 공간을 남겨두세요. 목적지 검토는 어떤 진술이 허용되는지 결정해야 하며; 디자인은 그런 문장들을 읽기 쉽게 만들어야 합니다.

주장을 기술 기록과 대조해

식물성 성분, 니코틴 없음, 설탕 없음, 그리고 클린 라벨 문구들은 각각 명확한 기준이 필요합니다. 인증서 로고는 유효한 승인과 범위가 필요합니다. 모든 배지와 주장 문서를 공식 및 지원 문서와 함께 검토하며, 제품 승인 후에 추가될 수 있는 장식으로 취급하지 마세요.

버전 증명을 승인하세요

텍스트, 언어, 바코드, 색상, 재질 마감재를 올바른 팩에 적용해 검토하세요. 실제 크기로 교정을 확인하고 승인일과 수정 서류를 보관하세요. 변경 승인을 누가 할 수 있는지 합의하고, 나중에 수정된 포뮬러가 필요할 때 라벨 검토를 촉발하도록 하세요.

프로젝트 브리핑에 이 내용을 활용하세요

• 승인된 결정과 아직 검토가 필요한 결정을 식별하세요.
• 공식, 포장, 테스트, 견적 버전을 계속 연결해 두세요.
• 해결되지 않은 가정이 라벨이나 주문 요구가 되기 전에 책임 있는 검토자를 지정하세요.

탐색 제품 분류, 리뷰 OEM/ODM 서비스 또는 프로젝트 문의 보내기 이미 알고 있는 세부사항들로.

일반 참고 문맥

• FDA: 건강보충제